- Примеры заданий ЕГЭ на секвенирование
- Секвенирование по Сэнгеру
- Последовательность секвенирования
- Где применяется секвенирование?
Примеры заданий ЕГЭ на секвенирование
Секвенирование – это один из методов, встречающийся на ЕГЭ по биологии в заданиях линии 1 (таблица с пропуском названия метода), например:
Рассмотрите таблицу «Методы биологических исследований». Запишите в ответе пропущенный термин, обозначенный в таблице вопросительным знаком.
Методы |
Применение методов |
? |
Определение нуклеотидной последовательности ДНК или РНК |
Микроскопия |
Изучение особенностей фаз митоза |
Ответ: секвенирование / биохимический / молекулярногенетический / цитогенетический.
В этом году задания линии 1 могут содержать иллюстрации, мы оформили такое задание, использовав иллюстрации: https://vk.com/biochempublic?w=wall-202970776_1386
Секвенирование по Сэнгеру
Рассмотрим секвенирование по Сэнгеру (за разработку этого метода ученый получил Нобелевскую премию в 1977 году), а точнее его современную модификацию.
Чтобы знать структуру ДНК, достаточно узнать последовательность нуклеотидов в одной цепи, затем по принципу комплементарности можно легко установить и вторую цепь.
Что нужно знать, чтобы понимать принцип определения последовательности ДНК с помощью секвенирования?
1) В состав ДНК входят нуклеотиды, они соединяются посредством взаимодействия ОН-группы дезоксирибозы одного нуклеотида и ОН-группы остатка фосфорной кислоты другого нуклеотида:
Секвенирование на ЕГЭ
Волнообразная связь от фосфата является макроэргической, так как цепи ДНК строятся не из обычных нуклеотидов, а из «активированных», содержащих не один, а три остатка фосфорной кислоты, о чем будет рассказано в другой статье.
2) В своих экспериментах Сэнгер использовал нуклеотиды с дидезоксирибозой. Чтобы понять, чем она отличается от рибозы и дезоксирибозы, рассмотрите следующую иллюстрацию:
3) Использование дидезоксирибозы удобно тем, что на ней останавливается синтез нуклеотидной цепи, так как она не содержит ОН-группы на 3’-углероде сахара (рибоза, дезоксирибоза, дидезоксирибоза являются сахарами / моносахаридами / пентозами). Поэтому следующий нуклеотид не может присоединиться к цепи, оканчивающейся на дидезоксирибонуклеотид.
Образование динуклеотидаПоследовательность секвенирования
Для определения последовательности ДНК секвенированием производят следующие действия (мы рассмотрим в упрощенном виде, достаточном для ЕГЭ по биологии).
1) В колбу добавляют исследуемую ДНК (много копий), ДНК-полимеразу, праймер, все нормальные нуклеотиды и один вид дидезоксирибонуклеотидов, взятых в гораздо меньшем количестве, чем нормальных. Дидезоксирибонуклеотид помечают флуоресцентной меткой.
Почему добавляют много копий ДНК?
Дидезоксирибонуклеотид (далее сократим до «дд»), содержащий тимин, может комплиментарно присоединиться к первому нуклеотиды с аденином, или ко второму, или к пятому (представьте, сколько нуклеотидов с аденином может быть в одной ДНК, даже если мы используем последовательность около 1000 нуклеотидов – максимально длинный участок, который можно расшифровать методом Сэнгера). Исследователю нужно получить ВСЕ возможные варианты присоединения ддТ к растущей полинуклеотидной цепи.
Зачем нужна ДНК-полимераза?
Новая ДНК не может синтезироваться самостоятельно, каждый последующий нуклеотид присоединяется с помощью фермента ДНК-полимеразы.
Зачем нужен праймер?
ДНК-полимераза может присоединять следующие нуклеотиды только если уже имеется хотя бы несколько нуклеотидов новой цепи. Этими несколькими нуклеотидами и является праймер, он выполняет роль своего рода «затравки», к которой ДНК-полимераза присоединяет следующие нуклеотиды.
Почему дидезоксирибонуклеотидов гораздо меньше, чем нормальных нуклеотидов? Чтобы увеличить шанс образования цепей разной длинны. Если бы дидезоксирибонуклеотидов было много, то они бы достаточно быстро встраивались в цепь и обрывали дальнейший синтез полинуклеотида, а исследователь получил бы много одинаковых коротких фрагментов исследуемой ДНК и ни одного более длинного фрагмента.
2) В итоге получаем четыре колбы, каждая из которых отличается только видом дидезоксирибонуклеотида.
3) В каждой колбе происходит синтез отрезков новой цепи ДНК на матрице исходной (исследуемой) цепи. При этом образуется множество вариантов этих отрезков, их разнообразие зависит от количества того или иного нуклеотида в исходной цепи ДНК.
Рассмотрим вариант, при котором исходная ДНК имела четыре нуклеотида с аденином. К этим неклеотидам могут комплиментарно присоединиться как нормальные нуклеотиды с тимином, так и ддТ, обрывающий цепь. Всего получится четыре варианта новых цепей:
Таким образом, в пробирках с разными видами дидезоксирибонуклеотидов, будут формироваться цепи разной длины.
Первая проба (пробирка или колба) с меченым дидезоксирибонуклеотидом А (аденином). Прочерками обозначены места неизвестных (не меченных) нуклеотидов.
Проба 2 с меченым дидезоксирибонуклеотидом Ц (цитозином)
Проба 3 с меченым дидезоксирибонуклеотидом Т (тимином)
Четвертая проба с меченым дидезоксирибонуклеотидом Г (гуанином)
Если мы посмотрим на эти последовательности, то можем прийти к некоторым умозаключениям, позволяющим нам определить последовательность нуклеотидов в цепи (путем наложения):
4) Но на деле все немного сложнее. Далее полученные отрезки помещают в прибор, автоматически определяющий последовательность ДНК с помощью электрофореза. Через гель, используемый в электрофорезе (в него помещают исследуемые отрезки) проходит луч лазера, который заставляет флуоресцировать меченные молекулы. Так экспериментатор получает сведения о последовательности комплементарной цепи.
5) По последовательности отрезков комплементарной цепи исследователь может сделать вывод о последовательности исходной исследуемой цепи ДНК. Воспользовавшись таблицей генетического кода, можно понять, какой белок (или фрагмент какого белка) закодирован этим отрезком ДНК.
Где применяется секвенирование?
1) С помощью секвенирования расшифровывают геномы организмов.
2) Определение не только ДНК, но и РНК.
3) Определение генных заболеваний.